Бензанілід полярний чи неполярний?

Сильно полярний розчинені речовини, такі як бензойна кислота та бензанілід, найбільше утримуються на поліольних та поліфенольних фазах, які мають найвищу силу утримання для полярних розчинених речовин. Найвищі значення k' отримані на фенольній фазі, і тому вона є найбільш полярною.

Після цього бензанілід (C 6 H 5 NHCOC 6 H 5 ), який є більш полярний, ніж анілін (C 6 H 5 NH 2 ).

БЕНЗАНІЛІД належить до класу органічних сполук, відомих як бензаніліди. Це ароматичні сполуки, що містять анілідну групу, в якій карбоксамідна група заміщена бензольним кільцем.

Бензанілід — органічна сполука з формулою C6H5C(O)NHC6H5. Це так біла тверда речовина. Комерційно доступний, його можна отримати шляхом обробки бензойної кислоти аніліном. Якщо не зазначено інше, дані наведені для матеріалів у стандартному стані (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Встановлено, що у всіх цих розчинниках розчинність бензаніліду зростає різною швидкістю з підвищенням температури. Найкраще підходить модифікована модель Apelblat. Керуючись даними про розчинність, було проведено попередні експериментальні дослідження охолоджувальної кристалізації бензаніліду в етанолі та н-пропанолі.

Бензойна кислота сильно утримується на фазах, пов’язаних з поліолами та поліфенолами, і вона не елююється з фази, пов’язаної з аміногрупами, як очікувалося. Однак амідна функція бензаніліду є найбільш поляризованою з розглянутих сполук.

полярні Аміди є полярний і, отже, можуть утворювати водневі зв’язки. Завдяки цій властивості аміди мають високу температуру кипіння і плавлення. Аміди класифікуються на три групи на основі замісників/груп, приєднаних до атома азоту аміду.