Чим SMA відрізняється від ALS?

SMA впливає на нижні моторні нейрони, тоді як ALS може впливати на верхній, нижній або обидва набори рухових нейронів.. Типи уражених нейронів відіграють роль у виникненні симптомів.Sep 22, 2023

Помітною відмінністю між ALS і SMA є їх спосіб успадкування. SMA зазвичай аутосомно-рецесивний, тоді як ALS зазвичай аутосомно-домінантний (70,71). Можливо, ця різниця пов’язана з віком початку захворювання.

РС пошкоджує мієлінові оболонки в головному та спинному мозку, що не дозволяє їм посилати сигнали руховим нейронам в організмі. БАС, також відомий як бічний аміотрофічний склероз, викликає загибель рухових нейронів.

Ключова відмінність тут полягає в тому, що БАС є прогресуючим станом, що означає, що симптоми погіршуються з часом і, зрештою, можуть призвести до смерті. Дитячий церебральний параліч, як правило, ніколи не прогресує після певної межі, особливо якщо його рано діагностувати та лікувати якнайшвидше.

Подібно до ALS і Паркінсона, Луні описує MSA — множинну системну атрофію — як щось середнє: рідкісне дегенеративне неврологічне захворювання, яке впливає на автоматичні функції організму (травлення, роботу серця) і зрештою призводить до смерті. За словами Луні, середня виживаність становить сім-вісім років.

Очікувана тривалість життя людини зі СМА значною мірою залежить від типу: СМА типу 0 призводить до смерті при народженні або протягом одного місяця життя. SMA типу 1 часто призводить до смерті у віці до 2 років без підтримки дихання. Очікувана тривалість життя при СМА типу 2 різна, але зазвичай становить від 20 до 40 років.

Інші умови, які можна сплутати з АЛС, включають:

• Поліомієліт і постполіомієліт.
• Отруєння важкими металами.
• Хвороба Тея-Сакса з пізнім початком.
• Спадкова спастична параплегія.
• Міозит тілець включення.
• Мультифокальна моторна нейропатія.
• Тиреотоксична міопатія.
• Грижа диска хребта.