Для чого використовується тестування масиву?

вступ. Мікрочіп

це метод, який перевіряє на зміна кількості копій (делеції та дуплікації) в геномі. Вважається дослідженням першої лінії для пацієнтів із затримкою розвитку, інтелектуальною недостатністю, аутизмом, епілепсією або вродженими аномаліями.

CMA є корисним діагностичним інструментом для немовлят і дітей з незрозуміла затримка розвитку (ЗР), розлад аутистичного спектру (РАС) або інтелектуальна недостатність (ЗР). Використання CMA призводить до генетичного діагнозу у 15-20 відсотків членів із нез’ясованим ID.

Тестування масиву CGH тепер вважається основним тестом для пацієнтів із затримкою розвитку (моторного або росту), розладами спектру аутизму, помірними та важкими труднощами в навчанні, дисморфічними рисами, з або без вроджених аномалій.

Статичний метод Array.from(). створює новий неглибокий екземпляр масиву з ітерованого або масивоподібного об’єкта.

Масив є структура даних, що складається з набору елементів (значень або змінних), кожен з яких ідентифікований принаймні одним індексом масиву або ключем.

Мікрочіп ДНК — це інструмент, який використовується для визначити, чи містить ДНК конкретної людини мутацію в таких генах, як BRCA1 і BRCA2. Мікросхема складається з невеликої скляної пластини, вкритої пластиком. Деякі компанії виробляють мікрочипи за допомогою методів, подібних до тих, які використовуються для виготовлення комп’ютерних мікросхем.

Рекомендується пренатальний аналіз хромосомних мікрочипів пацієнт з плодом з однією або декількома основними структурними аномаліями, виявленими під час ультразвукового дослідження, і який проходить інвазивну пренатальну діагностику.