Фероцен чи ацетилфероцен елююється першим?

Першим елююють фероцен (фракція 1). з використанням гексану і відображається у вигляді жовтої смуги в стовпчику. Далі елююють ацетилфероцен (фракція 2) сумішшю гексану та розчину діетилового ефіру 50:50.

Фероцен менш полярний, ніж ацетилфероцен. Це означає, що фероцен любить або матиме вищу спорідненість до менш полярної рухомої фази (гептан:етилацетат), ніж до більш полярної нерухомої фази (оксид алюмінію). Тому він розподілятиметься переважно на рухому фазу та рухатиметься далі вгору по пластині ТШХ.

Ацетилфероцен більш полярний, ніж фероцен через ацетильну групу на одному з фероценових кілець. Це пов’язано з полярністю C-O і C=O.

Відповідь і пояснення: фероцен є найменш полярною з трьох сполук, і при використанні неполярної рухомої фази, як-от гексан, він краще розчиняється в рухомій фазі та проводить більше часу в рухомій фазі, що дозволяє йому швидше просуватися вниз по колонці. Першим буде елююватися фероцен.

Фероцен рухався по колоні швидше оскільки він був менш полярним і вважав за краще подорожувати з менш полярним розчинником.

Сила адсорбції залежить від задіяних сполук. Оскільки адсорбенти полярні, більш полярні сполуки адсорбуються сильніше. Таким чином, неполярні сполуки елююються першими.

Ацетилфероцен містить карбонільну групу (C=O) через ацетильну групу, приєднану до одного з циклопентадієнільних кілець. Це призводить до піку в діапазоні 5,11 – 5,18 x 10¹3 Гц. Фероцен, з іншого боку, не містить карбонільних груп, тому в цьому діапазоні не буде піку.