На який рак спрямований b7h4?

2024 Від admin

Лікування B7-H4-АЦП

АЦП

Кон'югати антитіло-лікарський засіб або ADC є клас біофармацевтичних препаратів, розроблених як цільова терапія для лікування раку. На відміну від хіміотерапії, ADC призначені для націлювання та знищення пухлинних клітин, зберігаючи здорові клітини. Станом на 2019 рік приблизно 56 фармацевтичних компаній розробляли АЦП.

призвело до цільового специфічного пригнічення росту множинних рак яєчників і грудей клітинні лінії.

Повідомлялося, що рівні експресії B7-H4 пов’язані з імуносупресією в мікрооточенні пухлини, прогресуванням пухлини та поганим прогнозом, у тому числі уротеліальна карцинома сечовивідних шляхів, рак шийки матки, колоректальний рак, рак легенів, рак яєчників і рак молочної залози [16, 26, 36,37,38,39].

B7-H4 негативно регулює імунну відповідь Т-клітин і сприяє виходу імунітету шляхом пригнічення проліферації, секреції цитокінів і клітинного циклу Т-клітин. Крім того, B7-H4 відіграє надзвичайно важливу роль у пухлиногенезі та розвитку пухлини, включаючи клітинну проліферацію, інвазію, метастазування, антиапоптоз тощо.

B7-H4 є сильно експресується в тканинах недрібноклітинного раку легені (НМРЛ).. B7-H4 корелює з експресією білків, пов'язаних з EMT, Snail і Vimentin.

B7-H4 Зв’язується з неідентифікованим рецептором і пригнічує активацію Т-клітин. Подібно до B7-H3, B7-H4 також сильно експресується на різних типах пухлинних клітин і асоційованих з пухлиною макрофагах, і висока експресія корелює з агресивністю пухлини та зниженням виживаності при ряді різних типів раку.

B7-H4 (кодується VTCN1). ліганд імунної контрольної точки в сімействі молекул CD28/B7, що характеризується подібністю послідовності до інших білків родини B7 і виявляється в кількох типах пухлин людини, включаючи рак молочної залози (23–30).

B7-H3 (також відомий як CD276), член сімейства імунних контрольних білків B7, високо експресується в ракових клітинах і активованих імунних клітинах, що інфільтрують пухлинуі допомагає раковим клітинам уникнути нагляду цитотоксичних Т-клітин і природних клітин-кілерів [4].