Що регулює LXR?

LXR активуються лігандами та зв’язуються з рецептор ретинолу Х утворювати гетеродимер і регулювати метаболізм. Численні дослідження показали, що LXR беруть участь у регуляції імунної функції та підтримці імунної толерантності.

Рецептор LXR активується оксистеринові ліганди і утворює гетеродимер з RXR. Після гетеродимеризації LXR ініціює транскрипцію цільових генів шляхом зв'язування з елементом відповіді LXR. LXR/RXR бере участь у регуляції ліпідного обміну, запалення та катаболізму холестерину до жовчних кислот…

Показано, що LXR функціонують як стеролові датчики, що захищають клітини від перевантаження холестерином, стимулюючи зворотний транспорт холестерину та активуючи його перетворення в жовчні кислоти в печінці.

Х-рецептори печінки (LXR) є членами родини ядерних рецепторів. Як активовані фактори транскрипції, їхній передбачуваний зв’язок із захворюваннями людини робить їх багатообіцяючими фармакологічними мішенями через великий потенціал утворення лігандів.

LXR є стерин-чутливими факторами транскрипції, які відіграють важливу роль у метаболізмі ліпідів і холестерину та імунній відповіді (7,–9). LXR контролюють експресію кількох генів, які є ключовими для зворотного транспорту холестерину, а також метаболізму жирних кислот і фосфоліпідів.

Х-рецептори печінки (LXR) є ядерними рецепторами, які є активуються ендогенними оксистеролами, окисленими похідними холестерину. Існує дві ізоформи LXR: LXRα (NR1H3) і LXRβ (NR1H2).

Агоністи LXR Рецептори Х печінки (LXR) (LXRα, LXRβ) є датчики холестерину, що реагують на стерол, і модулюють транспорт і метаболізм холестерину, метаболізм глюкози та запалення.