Що таке pKb індолу?
2024Індол переважно протонується на С3, а не на N1, завдяки енаміноподібній реакційній здатності частини молекули, розташованої поза бензольним кільцем. Протонована форма має pKa −3.6.
Як і пірол, індол є a слабка основа а також слабка кислота. Він полімеризується сильними кислотами і реагує з гідроксидом калію і реактивами Гриньяра.
Протонована форма має ан рКа -3,6, тому для протонування значної кількості індолу потрібні дуже сильні кислоти, такі як соляна.
Індол для синтезу. CAS 120-72-9, pH 5,9 (1000 г/л, H₂O, 20 °C). H302: Шкідливий при проковтуванні. H311: Токсичний при контакті зі шкірою.
pKa і pKb кон'югованої кислотно-основної пари обернено пропорційні, і їх сума завжди дорівнює 14 при 25 °C. Ці відносини виникає через константу іонного добутку води. Зокрема, pKa + pKb = 14. Чим менше значення pKa, тим сильніша кислота і, отже, слабша її сполучена основа.
Амінокислота | Абревіатура | pKa (25 °C) |
---|---|---|
серин | Сер | 9.21 |
Треонін | Thr | 9.10 |
Триптофан | Trp | 9.41 |
Тирозин | Тир | 9.21 |