Яка реакція фенілсилану?

При нагріванні силани розкладаються на водень і кремній; вони реагують з галогени або галогеноводород з утворенням галогенопохідних силанів, а з олефінами — з утворенням алкілсиланів.

Використання. Можна використовувати фенілсилан для відновлення третинних фосфіноксидів до відповідного третинного фосфіну. Використання фенілсилану протікає зі збереженням конфігурації у фосфіну. Наприклад, циклічні хіральні третинні фосфіноксиди можуть бути відновлені до циклічних третинних фосфінів.

Реакція між фенільним радикалом і фенілацетиленом є прототип для реакцій арильних радикалів і алкінільних периконденсованих ароматичних вуглеводнів (PCAH), що може допомогти пояснити димеризацію PCAH за допомогою ковалентного зв’язку за допомогою ацетилену.

Супутнє окислення фенілгідразину призводить до утворення ряду продуктів, включаючи бензол, азот, перекис водню, супероксид-аніон і фенільний радикал.. Продукти, що утворюються, критично залежать від умов експерименту, особливо від кількості присутнього кисню.

Силан більш реакційноздатний, ніж CH4 через: Більший розмір Si порівняно з C, що полегшує атаку нуклеофілів. Полярність зв’язку SiH протилежна полярності зв’язку CH. Наявність вакантних 3d-орбіталей у випадку Si для легкого утворення проміжного продукту реакції.

Можна використовувати різні розчинники: метанол, етанол, ізопропанол, ефірний гліколь або іноді суміш розчинників. Етанол є кращим над метанолом з причин токсичності. До спиртового розчинника іноді додають воду на рівні 1–5%, щоб сприяти гідролізу силану під час прикріплення до поверхні.