Коли замовляти OVA 1?
2024Це може бути використано лікарем пацієнта, щоб вирішити, чи слід направити пацієнта до гінеколога чи
. FDA схвалив використання OVA1 для жінок, які відповідають таким критеріям: Вік старше 18 років. Має придаткову масу яєчника.
Після визначення оцінки OVA1, зразки зі значеннями OVA1 у середньому діапазоні ризику 4,4–6,0 для пацієнток у пременопаузі та в діапазоні 5,0–7,0 для пацієнток у постменопаузі були рефлексовані на тест Overa для остаточної стратифікації ризику раку.
Якщо лікар запідозрив аномальну масу яєчників, підозрювану на рак, і тест OVA1 виявився ненормальним, існує висока ймовірність того, що у жінки може бути рак яєчників. Ці жінки потребують направлення до гінеколога-онколога. Результат тесту OVA1 з низьким ризиком правильно передбачив відсутність злоякісності на 98 відсотків.
Відповідно до дозволу FDA OVA1®, OVA1® «… призначений для використання один із діагностичних інструментів, доступних лікарям первинної клініки, до якого пацієнтка, швидше за все, звернеться першою для оцінки неспецифічних ознак і симптомів, підозрілих на рак яєчників …”
Яка різниця між OVA1 і CA-125? OVA1 (MIA), на відміну від CA-125, дозволено FDA для передхірургічної оцінки ризику раку яєчників. OVA1 вимірює панель з 5 біомаркерів, включаючи CA-125, які чутливо виявляють злоякісність на всіх стадіях і підтипах раку яєчників.
За новим тарифним планом ціна на OVA1(MIA) (код 81503) становить $897.
Інтерпретація: OVA1 НИЗЬКОГО РИЗИКУ призводить до ризику злоякісності 1% або 2% у поєднанні з результатами УЗД (див. нижче). Результати слід інтерпретувати разом із клінічною та ультразвуковою оцінкою. Було визначено, що значення низького ризику має негативне прогностичне значення 98%.