Що таке синдром Клайнфельтера XYY?

Зазвичай дитина жіночої статі має 2 X-хромосоми (XX), а чоловіча – 1 X і 1 Y (XY). Але при синдромі Клайнфельтера, народжується хлопчик із додатковою копією Х-хромосоми (XXY). Х-хромосома не є «жіночою» хромосомою і є у всіх. Наявність Y-хромосоми вказує на чоловічу стать.

Синдром Клайнфельтера може негативно впливають на ріст яєчок, в результаті чого яєчка стають меншими, ніж зазвичай, що може призвести до зниження виробництва тестостерону. Синдром також може спричинити зменшення м’язової маси, зменшення волосся на тілі та обличчі та збільшення тканин грудей.

Хлопчики з синдромом XYY — також відомий як 47,XYY — можуть бути вищими за інших хлопчиків. Інші симптоми можуть включати проблеми з розмовною мовою та обробкою вимовлених слів, проблеми з координацією, слабкість м’язів, тремтіння рук і проблеми з поведінкою.

Хлопчики зазвичай мають одну Х-хромосому та одну Y-хромосому, або XY, але хлопчики з синдромом XXY мають додаткову Х-хромосому, або XXY. Синдром Клайнфельтера не спричинений тим, що робили або не робили батьки. Розлад — це випадкова помилка в поділі клітин, яка відбувається під час формування репродуктивних клітин батьків.

Синдром XYY – це рідкісне хромосомне захворювання, яке спостерігається при народженні вражає тільки чоловіків. За оцінками, це трапляється приблизно у одного з 1000 живонароджених.

Френсіс Хольм, французький серійний вбивця з синдромом Клайнфельтера. Морган Холмс, канадський активіст, професор соціології та автор кількох книг про інтерсекс, у тому числі «Критичний інтерсекс». Джуліана Хакстейбл. Художник і письменник США.

Синдром Клайнфельтера є поширеним генетичним захворюванням, при якому люди, яким при народженні присвоєно чоловічу форму (AMAB), мають додаткову Х-хромосому. Симптоми можуть включати ріст грудей, безпліддя, остеопороз і труднощі з навчанням. Лікування зазвичай включає фізичну та емоційну терапію, а також заміну гормонів.