Які синдроми мають гіперфагію?

Мета. Гіперфагія є центральною ознакою спадкових розладів (наприклад, Синдром Прадера-Віллі), у яких ожиріння є основним фенотиповим компонентом. Гіперфагія також може сприяти ожирінню, як це спостерігається в загальній популяції, таким чином підвищуючи потенційну важливість загальних основних механізмів і методів лікування.

Поліфагія є симптомом таких рідкісних захворювань: Синдром Прадера-Віллі (PWS): Це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на метаболізм дитини та спричиняє зміни у зовнішності та поведінці дитини. Приблизно у віці 2 років у дітей з PWS розвивається поліфагія, що призводить до збільшення ваги.

Поліфагія (гіперфагія) — відчуття сильного, невгамовного голоду. Це загальна ознака діабету, але він може мати інші медичні причини, наприклад гіпертиреоз і атипова депресія. Важливо звернутися до медичного працівника, якщо ви відчуваєте поліфагію.

Синдром Прадера-Віллі це рідкісне генетичне захворювання, що впливає на розвиток і ріст. Дитина з синдромом Прадера-Віллі має надмірний апетит, який може призвести до ожиріння, якщо не належним чином керувати ним. Інші характеристики включають низький зріст і інтелектуальну недостатність.

Люди с Синдром Прадера-Віллі постійно хочуть їсти, тому що вони ніколи не відчувають насичення (гіперфагія), і їм зазвичай важко контролювати свою вагу.

Оскільки PWS має широкий спектр, харчові звички та інтерес до їжі різні для кожної дитини, і вони можуть змінюватися та змінюватись у міру зростання кожної дитини. Деякі діти з PWS демонструють характерний потяг до голоду, але в інших це може проявлятися більше як одержимість їжею або як відсутність насичення..

Додаткові особливості цього стану включають характерні риси обличчя, такі як вузьке чоло, мигдалеподібні очі і трикутний рот; низький зріст; і маленькі руки і ноги . Деякі люди з синдромом Прадера-Віллі мають надзвичайно світлу шкіру та світле волосся.